Analiza DNA: Odkryj testy DNA dla zdrowia

To naprawdę proste. Otrzymasz zestaw DNA, w którym umieścisz niewielką ilość swojej śliny.  Pod tym linkiem możesz obejrzeć film przed użyciem zestawu. Przygotuj próbkę zgodnie z kilkoma prostymi instrukcjami, następnie odeślij ją do nas. W specjalistycznym laboratorium wyodrębnimy DNA z przesłanej nam śliny. Następnie przeprowadzimy proces, w którym odczytamy to, co jest zapisane w około 700 000 markerach w Twoim DNA. Zastosujemy nasze algorytmy, wykorzystujące najnowsze badania genetyczne, do kompleksowej analizy komputerowej, czego efektem będzie raport, który oddamy w Twoje ręce.

Jest to bardzo proste. W przypadku analizy DNA wyślemy do domu zestaw do badań. Możesz w nim umieścić nieco swojej śliny, postępując zgodnie z kilkoma prostymi instrukcjami. Po otrzymaniu zestawu, wyodrębnimy DNA z Twoich komórek. Na zaawansowanych technologicznie sekwencerach odczytamy 700 000 markerów genetycznych lub polimorfizmów. Następnie, zastrzeżone przez nas algorytmy przeanalizują Twoje DNA. Na koniec, stosując najbardziej odpowiednią wiedzę naukową, wygenerowane zostaną raporty, które zamówiłeś.

Nasze raporty dostarczają danych o predyspozycjach genetycznych Twojego organizmu. Jednak istnieje wiele innych czynników zewnętrznych, środowiskowych czy nawyków, które mają wpływ na Twój organizm. Dlatego też uznajemy nasze raporty za profilaktyczne, a nie diagnostyczne. Zalecamy, aby w przypadku jakichkolwiek wątpliwości, które mogą wynikać z Twojego raportu genetycznego, zawsze konsultować się z lekarzem specjalistą. Dlatego odpowiedź brzmi: nie. Nie należy wprowadzać istotnych zmian bez ich zatwierdzenia przez specjalistę.

Nasze zestawy DNA wysyłamy bezpłatnie do każdego kraju na świecie. Możesz wybrać wysyłkę zwrotną pocztą (musisz odesłać ją do nas) lub ekspresową (co może wiązać się z dodatkowym kosztem w zależności od produktu i kraju). Posiadamy wiele centrów logistycznych na całym świecie, dzięki czemu wyślemy Twoje zamówienie z najbliższej możliwej lokalizacji. W USA, Hiszpani czy Francji wysyłka zwrotna jest zawsze darmowa. Ponadto, niektóre z naszych pakietów wysyłamy bezpłatną przesyłką ekspresową na cały świat.

Nasz test genetyczny jest prawdopodobnie najbardziej wszechstronny i najwyższej jakości na rynku.

Z jednej strony wynika to z jakości technologii stosowanej w sekwencjonowaniu DNA. Od zestawu do próbki śliny po sekwencery. 24Genetics stosuje najlepszą w Europie technologię sekwencjonowania firmy Illumina. Dzięki temu każdy z komponentów, wykorzystywanych w naszych usługach, jest najwyższej jakości dostępnej na rynku.

Z drugiej strony, decyduje o tym jakość i ilość informacji, które prezentujemy w naszych raportach. Przykładowo, 24Genetics to jedyna firma, która oferuje 7 różnych raportów jako wynik testu genetycznego. Są to następujące raporty: Pochodzenie, Nutrigenetyka, Zdrowie, Farmakogenetyka, Talent i Osobowość, Pielęgnacja skóry i Sport. Każdy z nich jest wzorem w branży pod względem jakości i ilości dostarczanych informacji. Przykładowo, jako jedyni jesteśmy w stanie pokazać dane biometryczne, choroby złożone i zastosować różne algorytmy w zależności od płci i pochodzenia etnicznego naszych klientów.

Podsumowując, nasze testy genetyczne wyprzedzają o dwa lata inne testy genetyczne dostępne na rynku. Dzięki temu nasze testy genetyczne mają bardzo dobry stosunek jakości do ceny.

Nie. Organizm reaguje na cały szereg czynników warunkujących. Nasze geny są z całą pewnością ważnym parametrem. Jednak styl życia, taki jak ruch i dieta, a także wiele innych okoliczności wpływa na nasz organizm. Bez wątpienia dobra znajomość siebie pomaga traktować swój organizm w najbardziej odpowiedni sposób. I to właśnie można zyskać dzięki genetyce: więcej wiedzy dla Ciebie i dla specjalistów, którzy dbają o Twoje zdrowie.

Testy genetyczne 24Genetics uznaje się za najlepsze w swojej kategorii ze względu na ilość i jakość informacji. Wystarczy, że porównasz liczbę sekcji naszego testu z jakimkolwiek innym na rynku, a przekonasz się, że dostarczamy znacznie więcej danych. I nie tylko o chorobach, ale także o predyspozycjach biometrycznych, biomarkerach, farmakogenetyce oraz wiele innych informacji, danych istotnych dla Twojej opieki zdrowotnej, których nie znajdziesz w innych, dostępnych na rynku testach genetycznych. Ponadto, nasze algorytmy wyprzedzają resztę o dwa lata, ponieważ stosujemy więcej naukowo potwierdzonych badań niż nasza konkurencja, i stosujemy je w sposób bardziej inteligentny. Przykładowo, nasz algorytm wybiera, które badania są dla Ciebie odpowiednie, w zależności od Twojej płci, i tylko wtedy, gdy badanie zostało zatwierdzone w populacji podobnej do Twojej (azjatyckiej, europejskiej itp.). A jeśli istnieje kilka skonsolidowanych badań dotyczących tej samej patologii, nasz algorytm jest w stanie połączyć je i przekazać Ci najbardziej kompletne i wartościowe spersonalizowane informacje genetyczne dla Twoich lekarzy. Jeśli chcesz poznać wszystkie powody, dla których nasze testy genetyczne są uznawane za najlepsze na rynku, kliknij tutaj.

Test oparty jest na tysiącach badań genetycznych uznanych i akceptowanych na całym świecie przez społeczność naukową. Gdy istnieje pewien poziom konsensusu, badania naukowe są upubliczniane w określonych bazach danych przez instytucje i organizacje naukowe. Nasze raporty genetyczne powstają dzięki zastosowaniu tych badań do danych genetycznych każdego klienta. Odbywa się to za pomocą złożonego algorytmu opracowanego przez 24Genetics.

Wyślemy Ci szczegółowy i spersonalizowany raport na adres e-mail podany podczas rejestracji Twojego zestawu DNA. Oprócz tego, na życzenie, możemy w każdej chwili, nie tylko w momencie składania zamówienia, przesłać Ci elektroniczny plik danych surowych, który zawiera Twoją mapę genetyczną.

Kiedy opracowujemy nową cechę, która ma zostać włączona do jednego z raportów, przed jej upublicznieniem przeprowadzamy szereg testów. W odpowiednim czasie poinformujemy Cię o tym poprzez nasze kanały komunikacyjne.

Nasz test genetyczny może wykonać każda osoba, bez względu na wiek. Jeśli jednak test ma być przeprowadzony na niemowlęciu lub osobie starszej, możesz to określić składając zamówienie. Wyślemy Ci specjalny zestaw, który ułatwia pobranie próbki śliny. W przypadku osób niepełnoletnich wymagana jest zgoda rodzica lub opiekuna.

Nie, ten test nie nadaje się do użytku klinicznego lub diagnostycznego. Jednakże, jeśli Twój lekarz uzna, że mutacja ujawniona w naszym raporcie jest istotna dla Twojego zdrowia, może przepisać ważny klinicznie test w celu potwierdzenia danej patologii. Testy 24Genetics mają charakter profilaktyczny, a ich główny cel to zwrócenie uwagi na problemy genetyczne, które zazwyczaj są pomijane.

Ludzie, to nasza genetyka i nasze doświadczenia.

Oprócz genów, na rozwój choroby wpływa wiele innych czynników środowiskowych i wewnętrznych. Można więc być genetycznie podatnym na patologię i nie rozwinąć jej z powodu czynników środowiskowych, nawyków zdrowotnych, stylu życia… Można też nie mieć predyspozycji i w pewnym momencie życia zachorować na określoną chorobę, np. raka piersi.

Ponadto, w zależności od patologii, genetyka może w większym lub mniejszym stopniu wpływać na wystąpienie lub rozwój choroby.

Dzięki wiedzy o naszej genetyce pracownicy służby zdrowia są w stanie wykonywać swoją pracę z dużo większą ilością informacji. Umożliwia ona również opracowanie planów profilaktycznych, które mogą przynieść korzyści.

Większość chorób nie zależy wyłącznie od naszych genów. Zależą one również od niezliczonych czynników wewnętrznych i zewnętrznych, które mogą je wywołać. Ponadto, w naszym teście znajdziesz częściowe informacje o swoim genomie. Nie sekwencjonujemy całego genomu, a jedynie jego część. Możliwe jest, że analizujemy tylko pewien odsetek genów, które mogą być zaangażowane w daną patologię. Nie wyklucza to możliwości, że możesz być nosicielem innych mutacji związanych z tą patologią w innych regionach genów, których nie analizujemy lub które nie są obecnie znane.

Istnieją testy genetyczne do użytku klinicznego lub diagnostycznego, które analizują wszystkie geny zaangażowane w daną patologię lub chorobę i które w razie potrzeby mogą być przepisane przez służby medyczne. I oczywiście, zawsze należy uwzględniać wiele czynników środowiskowych. Mogą one również w dużym stopniu wpływać na możliwość rozwoju chorób.

Nasze testy nie nadają się do użytku klinicznego lub diagnostycznego. Dlatego w razie jakichkolwiek wątpliwości zawsze zalecamy konsultację z lekarzem, aby mógł on przepisać odpowiednie kliniczne testy genetyczne.

Wyniki testów genetycznych mogą się zmienić, dlatego nie zalecamy ich wykonywania.

Genetyka każdej osoby jest unikalna. Dlatego zawsze zalecamy, aby decyzje dotyczące zdrowia skonsultować z odpowiednim ośrodkiem klinicznym. Jednak w genetyce, wiele z wyrażonych wzorców często związanych jest ze wzorcami, które występują u bliskich krewnych. Można więc oczekiwać, że raporty będą dość podobne. Należy jednak pamiętać, że wiele czynników zewnętrznych również ma wpływ na to, czy choroba się rozwinie, czy nie. Dlatego prawdopodobieństwo zachorowania na daną chorobę będzie się różnić wśród krewnych o różnym stylu życia, nawykach zdrowotnych, miejscu zamieszkania itd.

Testy genetyczne 24Genetics oparte są na tysiącach badań genetycznych zatwierdzonych przez międzynarodową społeczność naukową. Nasz system wybiera badania, które są odpowiednie dla Ciebie (w zależności od płci i pochodzenia etnicznego). Jeśli jest ich więcej niż jedno, nasz algorytm łączy je, aby dostarczyć Ci informacji najbardziej pomocnych dla Twojego zdrowia i samopoczucia. Oto kilka przykładowych badań genetycznych, z których korzystamy:

• Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
• Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
• Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
• Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
• Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
• Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.